← Назад
🧬
BPTF
bromodomain PHD finger transcription factor
gene with protein product
OMIM: 601819
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
17q24.2 microdeletion syndrome
ORPHA:529962
→
Герминативная мутация (причина)
1
BPTF-related intellectual disability-facial dysmorphism-skeletal anomalies syndrome
ORPHA:686482
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
BPTF
🧬
BPTF
bromodomain PHD finger transcription factor
gene with protein product
OMIM: 601819
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
17q24.2 microdeletion syndrome
ORPHA:529962
→
Герминативная мутация (причина)
1
BPTF-related intellectual disability-facial dysmorphism-skeletal anomalies syndrome
ORPHA:686482
→