← Назад
🧬
DNM1L
dynamin 1 like
gene with protein product
OMIM: 603850
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in
1
DNM1L-related encephalopathy due to mitochondrial and peroxisomal fission defect
ORPHA:330050
→
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant optic atrophy, classic form
ORPHA:98673
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
DNM1L
🧬
DNM1L
dynamin 1 like
gene with protein product
OMIM: 603850
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in
1
DNM1L-related encephalopathy due to mitochondrial and peroxisomal fission defect
ORPHA:330050
→
Герминативная мутация (причина)
1
Autosomal dominant optic atrophy, classic form
ORPHA:98673
→