← Назад
🧬

DST

dystonin

gene with protein productOMIM: 1138102 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Hereditary sensory and autonomic neuropathy type 6ORPHA:314381
→
Epidermolysis bullosa simplex due to BP230 deficiencyORPHA:412181
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)