← Назад
🧬
ITGB6
integrin subunit beta 6
gene with protein product
OMIM: 147558
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Alopecia-intellectual disability syndrome
ORPHA:2850
→
Hypocalcified amelogenesis imperfecta
ORPHA:100032
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Hypoplastic amelogenesis imperfecta
ORPHA:100031
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
ITGB6
🧬
ITGB6
integrin subunit beta 6
gene with protein product
OMIM: 147558
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Alopecia-intellectual disability syndrome
ORPHA:2850
→
Hypocalcified amelogenesis imperfecta
ORPHA:100032
→
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
1
Hypoplastic amelogenesis imperfecta
ORPHA:100031
→