← Назад
🧬
KCNJ13
potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13
gene with protein product
OMIM: 603208
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Leber congenital amaurosis
ORPHA:65
→
Snowflake vitreoretinal degeneration
ORPHA:91496
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KCNJ13
🧬
KCNJ13
potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 13
gene with protein product
OMIM: 603208
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Leber congenital amaurosis
ORPHA:65
→
Snowflake vitreoretinal degeneration
ORPHA:91496
→