← Назад
🧬
KCTD17
potassium channel tetramerization domain containing 17
gene with protein product
OMIM: 616386
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Myoclonus-dystonia syndrome
ORPHA:36899
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KCTD17
🧬
KCTD17
potassium channel tetramerization domain containing 17
gene with protein product
OMIM: 616386
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Myoclonus-dystonia syndrome
ORPHA:36899
→