← Назад
🧬
KCTD7
potassium channel tetramerization domain containing 7
gene with protein product
OMIM: 611725
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Progressive myoclonic epilepsy type 3
ORPHA:263516
→
CLN14 disease
ORPHA:699708
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KCTD7
🧬
KCTD7
potassium channel tetramerization domain containing 7
gene with protein product
OMIM: 611725
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Progressive myoclonic epilepsy type 3
ORPHA:263516
→
CLN14 disease
ORPHA:699708
→