← Назад
🧬
MCM2
minichromosome maintenance complex component 2
gene with protein product
OMIM: 116945
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
MCM2
🧬
MCM2
minichromosome maintenance complex component 2
gene with protein product
OMIM: 116945
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal dominant non-syndromic sensorineural deafness type DFNA
ORPHA:90635
→