← Назад
🧬
PCSK9
proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
gene with protein product
OMIM: 607786
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Homozygous familial hypercholesterolemia
ORPHA:391665
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
PCSK9
🧬
PCSK9
proprotein convertase subtilisin/kexin type 9
gene with protein product
OMIM: 607786
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Homozygous familial hypercholesterolemia
ORPHA:391665
→