← Назад
🧬
PROK2
prokineticin 2
gene with protein product
OMIM: 607002
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Kallmann syndrome
ORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism
ORPHA:432
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
PROK2
🧬
PROK2
prokineticin 2
gene with protein product
OMIM: 607002
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Kallmann syndrome
ORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism
ORPHA:432
→