← Назад
🧬
PROKR2
prokineticin receptor 2
gene with protein product
OMIM: 607123
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Kallmann syndrome
ORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism
ORPHA:432
→
Герминативная мутация (причина)
1
Septo-optic dysplasia spectrum
ORPHA:3157
→
Ген-кандидат
1
Pituitary stalk interruption syndrome
ORPHA:95496
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
PROKR2
🧬
PROKR2
prokineticin receptor 2
gene with protein product
OMIM: 607123
4 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Kallmann syndrome
ORPHA:478
→
Normosmic congenital hypogonadotropic hypogonadism
ORPHA:432
→
Герминативная мутация (причина)
1
Septo-optic dysplasia spectrum
ORPHA:3157
→
Ген-кандидат
1
Pituitary stalk interruption syndrome
ORPHA:95496
→