← Назад
🧬
RARB
retinoic acid receptor beta
gene with protein product
OMIM: 180220
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Microphthalmia-motor delay-language delay-brain anomalies-diaphragmatic hernia syndrome
ORPHA:689829
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
RARB
🧬
RARB
retinoic acid receptor beta
gene with protein product
OMIM: 180220
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Microphthalmia-motor delay-language delay-brain anomalies-diaphragmatic hernia syndrome
ORPHA:689829
→