← Назад
🧬
RPE65
retinoid isomerohydrolase RPE65
gene with protein product
OMIM: 180069
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Retinitis pigmentosa
ORPHA:791
→
Leber congenital amaurosis
ORPHA:65
→
Severe early-childhood-onset retinal dystrophy
ORPHA:364055
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
RPE65
🧬
RPE65
retinoid isomerohydrolase RPE65
gene with protein product
OMIM: 180069
3 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
3
Retinitis pigmentosa
ORPHA:791
→
Leber congenital amaurosis
ORPHA:65
→
Severe early-childhood-onset retinal dystrophy
ORPHA:364055
→