FOXG1 syndrome due to intragenic alteration
ORPHA:598164Klinischer SubtypAutosomal-dominantKeine Angabe
Ассоциированные гены1
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)