Late infantile CLN1 disease
ORPHA:699734Klinischer SubtypAutosomal-rezessivKeine Angabe
Ассоциированные гены1
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)