Developmental delay-macrocephaly-corpus callosum dysgenesis-intellectual disability syndrome due to NFIB mutation

ORPHA:714407Ätiologischer SubtypAutosomal-dominantKeine Angabe

Ассоциированные гены (1)

nuclear factor I B

Disease-causing germline mutation(s) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:714407Ätiologischer SubtypAutosomal-dominantKeine Angabe

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
NFIB	nuclear factor I B	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	600728

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)