Congenital myasthenic syndrome with kinetic defect due to reduced ion channel conductance
ORPHA:716772Ätiologischer SubtypAutosomal-rezessivKeine Angabe
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)