MEDLIB
Orphanet Datenbank

Seltene Erkrankungen

7,547 Erkrankungen mit Genetik, Phänotypen und Epidemiologie

7,547Erkrankungen
4 552Gene
8 700Phänotypen
218 Erkrankungen gefunden (Kl. gruppe) Zurücksetzen

Carcinoma of gallbladder and extrahepatic biliary tract

ORPHA:56044Kl. gruppe
Not applicable

Central congenital hypothyroidism

ORPHA:226298Kl. gruppe

Central nervous system embryonal tumor

ORPHA:251870Kl. gruppe
Not applicable

Centronuclear myopathy

ORPHA:595Kl. gruppe
Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive

Cephalocele

ORPHA:268817Kl. gruppe

Cerebral cortical dysplasia

ORPHA:268950Kl. gruppe

Charcot-Marie-Tooth disease type 1

ORPHA:65753Kl. gruppe
Autosomal dominant

Charcot-Marie-Tooth disease type 4

ORPHA:64749Kl. gruppe
Autosomal recessive

Choroid plexus tumor

ORPHA:251896Kl. gruppe

Chronic cutaneous lupus erythematosus

ORPHA:163531Kl. gruppe
Multigenic/multifactorial

Cleft lip with or without cleft palate

ORPHA:1991Kl. gruppe

Cleft palate

ORPHA:2014Kl. gruppe
Multigenic/multifactorial, Not applicable

Cobblestone lissencephaly

ORPHA:51577Kl. gruppe
Autosomal recessive

Coenzyme Q10 deficiency

ORPHA:35656Kl. gruppe
Autosomal recessive

Cold-induced sweating syndrome-hyperthermia spectrum

ORPHA:401993Kl. gruppe
Autosomal recessive

Congenital adrenal hyperplasia

ORPHA:418Kl. gruppe
Autosomal recessive

Congenital dyserythropoietic anemia

ORPHA:85Kl. gruppe
Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive

Congenital isolated hyperinsulinism

ORPHA:657Kl. gruppe
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Congenital long QT syndrome

ORPHA:768Kl. gruppe
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Congenital myotonia

ORPHA:206973Kl. gruppe

Congenital pulmonary veins atresia or stenosis

ORPHA:3188Kl. gruppe
Not applicable

Congenital stationary night blindness

ORPHA:215Kl. gruppe
Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive

Creatine deficiency syndrome

ORPHA:79172Kl. gruppe
Autosomal recessive, Not applicable, X-linked recessive

Cutaneous mastocytosis

ORPHA:66646Kl. gruppe
Not applicable