MEDLIB
Orphanet Datenbank

Seltene Erkrankungen

7,547 Erkrankungen mit Genetik, Phänotypen und Epidemiologie

7,547Erkrankungen
4 552Gene
8 700Phänotypen
218 Erkrankungen gefunden (Kl. gruppe) Zurücksetzen

Large granular lymphocyte leukemia

ORPHA:512034Kl. gruppe

Lateral facial cleft

ORPHA:141269Kl. gruppe

Lichen myxedematosus

ORPHA:402007Kl. gruppe

Limb-girdle muscular dystrophy

ORPHA:263Kl. gruppe
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Lissencephaly with cerebellar hypoplasia

ORPHA:86823Kl. gruppe

Localized lipodystrophy

ORPHA:79088Kl. gruppe
Unknown

Marginal papular palmoplantar keratoderma

ORPHA:307995Kl. gruppe
Autosomal dominant

Marginal zone lymphoma

ORPHA:300912Kl. gruppe

Median facial cleft

ORPHA:141234Kl. gruppe

Mendelian susceptibility to mycobacterial diseases

ORPHA:748Kl. gruppe
Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive

Methylmalonic acidemia without homocystinuria

ORPHA:293355Kl. gruppe
Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominant

Mitochondrial DNA depletion syndrome, encephalomyopathic form

ORPHA:254803Kl. gruppe
Autosomal recessive

Mitochondrial DNA depletion syndrome, hepatocerebral form

ORPHA:254871Kl. gruppe
Autosomal recessive

Mitochondrial DNA-related mitochondrial myopathy

ORPHA:254788Kl. gruppe
Mitochondrial inheritance

Multiple carboxylase deficiency

ORPHA:148Kl. gruppe
Autosomal recessive

Multiple endocrine neoplasia

ORPHA:276161Kl. gruppe
Autosomal dominant, Not applicable

Multiple epiphyseal dysplasia

ORPHA:251Kl. gruppe
Autosomal dominant, Autosomal recessive

Multiple mitochondrial dysfunctions syndrome

ORPHA:289573Kl. gruppe
Autosomal recessive

Mycosis fungoides and variants

ORPHA:178566Kl. gruppe
Not applicable

Myelocystocele

ORPHA:268813Kl. gruppe
Multigenic/multifactorial, Not applicable

Myelodysplastic syndrome

ORPHA:52688Kl. gruppe

Myelodysplastic/myeloproliferative disease

ORPHA:98275Kl. gruppe

Myeloproliferative neoplasm

ORPHA:98274Kl. gruppe

Myotonic dystrophy

ORPHA:206647Kl. gruppe