MEDLIB
Orphanet Datenbank

Seltene Erkrankungen

7,547 Erkrankungen mit Genetik, Phänotypen und Epidemiologie

7,547Erkrankungen
4 552Gene
8 700Phänotypen
218 Erkrankungen gefunden (Kl. gruppe) Zurücksetzen

Recessive KLHL7-related disorder

ORPHA:603699Kl. gruppe
Autosomal recessive

Reflex epilepsy

ORPHA:310Kl. gruppe

Refractory cytopenia with multilineage dysplasia

ORPHA:86836Kl. gruppe

Regional variant of Guillain-Barré syndrome

ORPHA:231416Kl. gruppe
Multigenic/multifactorial, Not applicable

Renal cell carcinoma

ORPHA:217071Kl. gruppe
Not applicable

Scleroderma

ORPHA:801Kl. gruppe
Not applicable

Severe combined immunodeficiency

ORPHA:183660Kl. gruppe
Autosomal recessive, X-linked recessive

Severe congenital neutropenia

ORPHA:42738Kl. gruppe
Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive

Short bowel syndrome

ORPHA:104008Kl. gruppe

Short rib-polydactyly syndrome

ORPHA:1505Kl. gruppe
Autosomal recessive

Sialidosis

ORPHA:309294Kl. gruppe
Autosomal recessive

Soft tissue sarcoma

ORPHA:3394Kl. gruppe

Spinal dysraphism with a posterior meningocele

ORPHA:268744Kl. gruppe
Multigenic/multifactorial, Not applicable

Split cord malformation

ORPHA:573278Kl. gruppe

Spondyloepiphyseal dysplasia and spondyloepimetaphyseal dysplasia

ORPHA:253Kl. gruppe

Spondylometaphyseal dysplasia

ORPHA:254Kl. gruppe
Autosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessive

Superficial pemphigus

ORPHA:46485Kl. gruppe
Not applicable

Syringomyelia

ORPHA:3280Kl. gruppe
Not applicable

Systemic mastocytosis

ORPHA:2467Kl. gruppe
Not applicable

Tuberculosis

ORPHA:3389Kl. gruppe
Not applicable

Unspecified mitochondrial disorder

ORPHA:254837Kl. gruppe
Autosomal recessive, X-linked recessive

Visceral arteriovenous malformation

ORPHA:693855Kl. gruppe
Not applicable

X-linked Charcot-Marie-Tooth disease

ORPHA:64747Kl. gruppe
X-linked dominant, X-linked recessive

X-linked ichthyosis syndrome

ORPHA:281210Kl. gruppe
Not applicable, X-linked dominant, X-linked recessive