← Назад
🧬

NFIX

nuclear factor I X

gene with protein productOMIM: 1640053 заболевания
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)2
Marshall-Smith syndromeORPHA:561
→
Malan overgrowth syndromeORPHA:420179
→
Роль в фенотипе1
19p13.3 microduplication syndromeORPHA:447980
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)