← Назад
🧬
SIN3A
SIN3 transcription regulator family member A
gene with protein product
OMIM: 607776
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
SIN3-related intellectual disability syndrome due to a point mutation
ORPHA:500166
→
Роль в фенотипе
1
15q24 microdeletion syndrome
ORPHA:94065
→
Главная
Кальк.
Инструм.
Войти
MEDLIB
Главная
Инструменты
Войти
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SIN3A
🧬
SIN3A
SIN3 transcription regulator family member A
gene with protein product
OMIM: 607776
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
SIN3-related intellectual disability syndrome due to a point mutation
ORPHA:500166
→
Роль в фенотипе
1
15q24 microdeletion syndrome
ORPHA:94065
→