← Назад
🧬

SPART

spartin

gene with protein productOMIM: 6071111 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗OMIM ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Autosomal recessive spastic paraplegia type 20ORPHA:101000
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)