← Назад
🧬
ETFDH
electron transfer flavoprotein dehydrogenase
gene with protein product
OMIM: 231675
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, mild type
ORPHA:394532
→
Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, severe neonatal type
ORPHA:394529
→
Басты бет
AI Chat
Барлығы
Кіру
M
Өнімдер
Құралдар
Тарифтер
ҚАЗ
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
ETFDH
🧬
ETFDH
electron transfer flavoprotein dehydrogenase
gene with protein product
OMIM: 231675
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, mild type
ORPHA:394532
→
Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency, severe neonatal type
ORPHA:394529
→