← Назад
🧬
PIGN
phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N
gene with protein product
OMIM: 606097
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Fryns syndrome
ORPHA:2059
→
Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome
ORPHA:280633
→
Басты бет
AI Chat
Барлығы
Кіру
M
Өнімдер
Құралдар
Тарифтер
ҚАЗ
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
PIGN
🧬
PIGN
phosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class N
gene with protein product
OMIM: 606097
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Fryns syndrome
ORPHA:2059
→
Multiple congenital anomalies-hypotonia-seizures syndrome
ORPHA:280633
→