← Назад
🧬
SLC52A2
solute carrier family 52 member 2
gene with protein product
OMIM: 607882
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
RFVT2-related riboflavin transporter deficiency
ORPHA:572543
→
Басты бет
AI Chat
Барлығы
Кіру
M
Өнімдер
Құралдар
Тарифтер
ҚАЗ
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SLC52A2
🧬
SLC52A2
solute carrier family 52 member 2
gene with protein product
OMIM: 607882
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
RFVT2-related riboflavin transporter deficiency
ORPHA:572543
→