← Назад
🧬
SPEN
spen family transcriptional repressor
gene with protein product
OMIM: 613484
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
1p36 deletion syndrome
ORPHA:1606
→
Герминативная мутация (причина)
1
Neurodevelopmental delay-congenital heart defects-intellectual disability syndrome
ORPHA:662234
→
Басты бет
AI Chat
Барлығы
Кіру
M
Өнімдер
Құралдар
Тарифтер
ҚАЗ
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
SPEN
🧬
SPEN
spen family transcriptional repressor
gene with protein product
OMIM: 613484
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
1p36 deletion syndrome
ORPHA:1606
→
Герминативная мутация (причина)
1
Neurodevelopmental delay-congenital heart defects-intellectual disability syndrome
ORPHA:662234
→