← Назад

Autosomal dominant intermediate Charcot-Marie-Tooth disease type D

ORPHA:100046DiseaseAutosomal dominantAdult

Ассоциированные гены (1)

MPZ
myelin protein zero
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 159440

Эпидемиология (2)

Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide
Cases/families
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы