Bartter syndrome
ORPHA:112DiseaseAutosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked recessiveAdolescent, Adult, Antenatal, Childhood, Infancy, Neonatal
Фенотипы (HPO)2
Очень частый (80–99%)2
HP:0001939Abnormality of metabolism/homeostasis
HP:0004322Short stature
Эпидемиология4
| Тип оценки | Класс распространённости | Среднее (на 100к) | Регион | Квалификация |
|---|---|---|---|---|
| Annual incidence | 1-9 / 1 000 000 | 0.1 | Europe | Value and class |
| Annual incidence | 1-9 / 1 000 000 | 0.12 | Sweden | Value and class |
| Prevalence at birth | 1-9 / 100 000 | 1.7 | Kuwait | Value and class |
| Point prevalence | Unknown | — | Worldwide | Class only |
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)