← Назад

Richards-Rundle syndrome

ORPHA:1399Malformation syndromeAutosomal recessiveInfancy

Фенотипы (13)

Очень частый (80–99%)6
HP:0000365Hearing impairment
HP:0000815Hypergonadotropic hypogonadism
HP:0001251Ataxia
HP:0001268Mental deterioration
HP:0001288Gait disturbance
HP:0003693Distal amyotrophy
Частый (30–79%)3
HP:0001276Hypertonia
HP:0001347Hyperreflexia
HP:0002919Ketonuria
Периодический (5–29%)4
HP:0000268Dolichocephaly
HP:0000639Nystagmus
HP:0001387Joint stiffness
HP:0004349Reduced bone mineral density

Эпидемиология (1)

Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы