← Назад

Familial mesial temporal lobe epilepsy

ORPHA:163717DiseaseAutosomal dominantAdolescent, Adult

Ассоциированные гены (1)

CPA6
carboxypeptidase A6
Disease-causing germline mutation(s) (gain of function) in
OMIM: 609562

Эпидемиология (1)

Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы