← Назад

X-linked corneal dermoid

ORPHA:1661DiseaseX-linked recessiveNeonatal

Фенотипы (4)

Очень частый (80–99%)2
HP:0000505Visual impairment
HP:0007957Corneal opacity
Частый (30–79%)1
HP:0000615Abnormal pupil morphology
Периодический (5–29%)1
HP:0000572Visual loss

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы