Arginine vasopressin deficiency
ORPHA:178029DiseaseAutosomal dominant, Autosomal recessive, X-linked dominantChildhood
Фенотипы (HPO)17
Очень частый (80–99%)7
HP:0000017Nocturia
HP:0000873Diabetes insipidus
HP:0001508Failure to thrive
HP:0001824Weight loss
HP:0001944Dehydration
HP:0001959Polydipsia
HP:0002039Anorexia
Частый (30–79%)6
HP:0000716Depression
HP:0000739Anxiety
HP:0001254Lethargy
HP:0001262Excessive daytime somnolence
HP:0001945Fever
HP:0002315Headache
Периодический (5–29%)4
HP:0001250Seizure
HP:0002014Diarrhea
HP:0002017Nausea and vomiting
HP:0002902Hyponatremia
Эпидемиология1
| Тип оценки | Класс распространённости | Среднее (на 100к) | Регион | Квалификация |
|---|---|---|---|---|
| Point prevalence | 1-9 / 100 000 | 4 | Europe | Value and class |
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)