← Назад

Familial developmental dysphasia

ORPHA:1799Clinical syndromeAutosomal dominantChildhood

Фенотипы (3)

Очень частый (80–99%)3
HP:0002381Aphasia
HP:0002474Expressive language delay
HP:0002546Incomprehensible speech

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы