← Назад

Coats disease

ORPHA:190DiseaseNot applicableChildhood

Ассоциированные гены (1)

NDP
norrin cystine knot growth factor NDP
Candidate gene tested in
OMIM: 300658

Фенотипы (8)

Очень частый (80–99%)2
HP:0000486Strabismus
HP:0008046Abnormal retinal vascular morphology
Частый (30–79%)3
HP:0000501Glaucoma
HP:0000541Retinal detachment
HP:0001103Abnormal macular morphology
Периодический (5–29%)3
HP:0000518Cataract
HP:0000593Abnormal anterior chamber morphology
HP:0008053Aplasia/Hypoplasia of the iris

Эпидемиология (2)

Annual incidence
<1 / 1 000 000
United Kingdom
Point prevalence
Unknown
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы