← Назад

Distal 17p13.3 microdeletion syndrome

ORPHA:261257Malformation syndromeNot applicableAntenatal, Infancy, Neonatal

Ассоциированные гены (1)

YWHAE
tyrosine 3-monooxygenase/tryptophan 5-monooxygenase activation protein epsilon
Role in the phenotype of
OMIM: 605066

Эпидемиология (2)

Cases/families
Worldwide
Point prevalence
<1 / 1 000 000
Worldwide

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы