← Назад

Congenital high-molecular-weight kininogen deficiency

ORPHA:483DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

KNG1
kininogen 1
Disease-causing germline mutation(s) in
OMIM: 612358

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы