← Назад

Partial atrioventricular septal defect without ventricular hypoplasia

ORPHA:576235Clinical subtypeNot applicable

Ассоциированные гены (1)

CRELD1
CRELD disulfide isomerase 1
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 607170

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы