← Назад

EBV-induced lymphoproliferative disease due to PRKCD deficiency

ORPHA:664711DiseaseAutosomal recessive

Ассоциированные гены (1)

PRKCD
protein kinase C delta
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
OMIM: 176977

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Клинические исследования

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

Внешние ресурсы