Combined immunodeficiency-hypogammaglobulinemia-skeletal anomalies syndrome due to IKBKA deficiency

ORPHA:697403DiseaseAutosomal dominant

Ассоциированные гены (1)

component of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex

Disease-causing germline mutation(s) in

Лекарства и терапия

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)

ORPHA:697403DiseaseAutosomal dominant

Ген	Полное название	Тип связи	Тип гена	OMIM
CHUK	component of inhibitor of nuclear factor kappa B kinase complex	Disease-causing germline mutation(s) in	gene with protein product	600664

Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)

Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)