← Назад
🧬

SPG37

spastic paraplegia 37 (autosomal dominant)

Disorder-associated locus1 заболевание
GeneCards ↗Open Targets ↗NCBI Gene ↗

Ассоциированные заболевания

Герминативная мутация (причина)1
Autosomal dominant spastic paraplegia type 37ORPHA:171612
→
Данные: Orphadata (CC-BY-4.0)