Hyper-IgM syndrome type 2
ORPHA:101089Клинический подтипАутосомно-рецессивныйНет данных
Ассоциированные гены1
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)