Familial normophosphatemic tumoral calcinosis
ORPHA:306658Клинический подтипАутосомно-рецессивныйМладенческий
Ассоциированные гены1
Лекарства и терапия
Источник: Open Targets Platform (в реальном времени)
Клинические исследования
Источник: ClinicalTrials.gov (в реальном времени)