← Назад
🧬
BIN1
bridging integrator 1
gene with protein product
OMIM: 601248
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Autosomal recessive centronuclear myopathy
ORPHA:169186
→
Autosomal dominant centronuclear myopathy
ORPHA:169189
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
BIN1
🧬
BIN1
bridging integrator 1
gene with protein product
OMIM: 601248
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Disease-causing germline mutation(s) (loss of function) in
2
Autosomal recessive centronuclear myopathy
ORPHA:169186
→
Autosomal dominant centronuclear myopathy
ORPHA:169189
→