← Назад
🧬
CABP4
calcium binding protein 4
gene with protein product
OMIM: 608965
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Sleep-related hypermotor epilepsy
ORPHA:98784
→
Incomplete congenital stationary night blindness, Schubert-Bornschein type
ORPHA:714070
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
CABP4
🧬
CABP4
calcium binding protein 4
gene with protein product
OMIM: 608965
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
2
Sleep-related hypermotor epilepsy
ORPHA:98784
→
Incomplete congenital stationary night blindness, Schubert-Bornschein type
ORPHA:714070
→