← Назад
🧬
COL4A6
collagen type IV alpha 6 chain
gene with protein product
OMIM: 303631
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
X-linked Alport syndrome-diffuse leiomyomatosis
ORPHA:1018
→
Герминативная мутация (причина)
1
Rare X-linked non-syndromic sensorineural deafness type DFN
ORPHA:90625
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
COL4A6
🧬
COL4A6
collagen type IV alpha 6 chain
gene with protein product
OMIM: 303631
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Роль в фенотипе
1
X-linked Alport syndrome-diffuse leiomyomatosis
ORPHA:1018
→
Герминативная мутация (причина)
1
Rare X-linked non-syndromic sensorineural deafness type DFN
ORPHA:90625
→