← Назад
🧬
COQ6
coenzyme Q6, monooxygenase
gene with protein product
OMIM: 614647
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Familial steroid-resistant nephrotic syndrome with sensorineural deafness
ORPHA:280406
→
Основной фактор предрасположенности
1
Full schwannomatosis
ORPHA:93921
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
COQ6
🧬
COQ6
coenzyme Q6, monooxygenase
gene with protein product
OMIM: 614647
2 заболевания
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Familial steroid-resistant nephrotic syndrome with sensorineural deafness
ORPHA:280406
→
Основной фактор предрасположенности
1
Full schwannomatosis
ORPHA:93921
→