← Назад
🧬
EPS8L2
EPS8 signaling adaptor L2
gene with protein product
OMIM: 614988
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
EPS8L2
🧬
EPS8L2
EPS8 signaling adaptor L2
gene with protein product
OMIM: 614988
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Rare autosomal recessive non-syndromic sensorineural deafness type DFNB
ORPHA:90636
→