← Назад
🧬
HOXB1
homeobox B1
gene with protein product
OMIM: 142968
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Congenital hereditary facial paralysis-variable hearing loss syndrome
ORPHA:306530
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
HOXB1
🧬
HOXB1
homeobox B1
gene with protein product
OMIM: 142968
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Congenital hereditary facial paralysis-variable hearing loss syndrome
ORPHA:306530
→