← Назад
🧬
KCNJ1
potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1
gene with protein product
OMIM: 600359
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Bartter syndrome type 2
ORPHA:620220
→
Start
AI Chat
Alle
Anmelden
M
Produkte
Tools
Preise
DE
Главная
Инструменты
Редкие заболевания
KCNJ1
🧬
KCNJ1
potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 1
gene with protein product
OMIM: 600359
1 заболевание
GeneCards ↗
Open Targets ↗
NCBI Gene ↗
OMIM ↗
Ассоциированные заболевания
Герминативная мутация (причина)
1
Bartter syndrome type 2
ORPHA:620220
→